hiptage incurvatum
Последняя версия опубликована PhytoKeys 4 ноября 2019 г. PhytoKeys

A new species from Yunnan, China

EML RTF Версии Права Процитируйте это
Загрузки

Скачайте последнюю версию метаданных ресурса (только метаданные) в формате EML или RTF:

Метаданные в формате EML Скачать в English (6 kB)
Метаданные в формате RTF Скачать в English (6 kB)
Версии

В таблице ниже указаны только опубликованные версии ресурса, которые доступны для свободного скачивания.

Как оформить ссылку

Исследователи должны дать ссылку на эту работу следующим образом:

K. Tan1, H.L. Zheng, S.P. Dong, M.X. Ren (2019)Molecular phylogeny of Hiptage (Malpighiaceae) reveals a new species from Southwest China. doi:10.5061/dryad.hqbzkh1bh

Права

Исследователи должны соблюдать следующие права:

Публикующей организацией и владельцем прав на данную работу является PhytoKeys. This work is licensed under a Creative Commons Attribution (CC-BY) 4.0 License.

Регистрация в GBIF

Этот ресурс не был зарегистрирован в GBIF

Ключевые слова

Occurrence

Контакты

Кто является создателем ресурса:

KE TAN

Кто может ответить на вопросы о ресурсе:

Кем заполнены метаданные:

Кто еще связан с данным ресурсом:

Географический охват

South Cangshan mountain, Pingpo Town, Dali City

Ограничивающие координаты Юг Запад [25,508, 99,976], Север Восток [25,583, 100,223]
Данные проекта

Описание отсутсвует

Название Molecular phylogeny of Hiptage (Malpighiaceae) reveals a new species from Southwest China

Исполнители проекта:

Методы сбора

The proposed new species was compared with the type specimens of all accepted names in the genus, including collections of Hiptage deposited in the herbaria KUN, PE, IBSC, and IBK (acronyms according to Thiers 2019). We also downloaded all Hiptage specimens from JSTOR Global Plants (http://plants.jstor.org), and Chinese Virtual Herbarium (http://www.cvh.ac.cn) to compare detailed morphological traits between the proposed new species with the currently accepted species of Hiptage.

Охват исследования Mt. Cangshan in North Yunnan

Описание этапа методики:

  1. Total genomic DNA was extracted from dried leaf material following a modified CTAB method (Doyle and Doyle 1987). All polymerase chain reactions (PCR) were carried out in 25 μl volumes consisting of 1 μl sample DNA, 12.5 μl 2×Taq PCR master Mix (Aidlab Biotechnologies Co. Ltd), 1 μl each primer (10 μmol/ml), and a final volume adjusted to 25 μl with double distilled water. The ITS region was amplified with the primers ITS17SE and ITS26SE (Sun et al. 1994). We used an amplification profile with an initial denaturation of 5 min at 94°C, followed by 35 cycles of 40 seconds at 94°C, 20 seconds at 69°C, 1 min at 72°C, and a final 10 min extension at 72°C. The PCR products were sequenced from both directions using on an ABI3730XL sequencer.
Дополнительные метаданные
Альтернативные идентификаторы http://ipt.pensoft.net/resource?r=hiptage